Skærmbilledet af debatindlægget i Nordjyske

Psoriasisforeningen i Nordjyske: Visitationen skal tilbage

Debat

Nordjyske bringer dette debatindlæg fra Psoriasisforeningen i forbindelse med, at regionen i januar skal tage stilling til, om forsøgsordningen med central visitation til klimabehandling skal fortsætte.

"Når Region Nordjylland i januar 2026 skal tage stilling til, hvad der skal ske efter den toårige forsøgsordning med central visitation til klimabehandlingsophold for psoriasispatienter, bør konklusionen være klar:

Visitationen skal tilbage til de privatpraktiserende dermatologer."

Sådan skriver Psoriasisforeningens formand, næstformand og direktør i debatindlægget, der udkommer, forud for at regionens Sundhedsudvalg i januar skal træffe beslutning om visitationsordningens fremtid.

Du kan se debatindlægget i Nordjyske her, eller læse resten herunder. 

Egen hudlæge bedst rustet til vurderingen

Det var sådan, ordningen fungerede tidligere. Det er sådan, den fortsat fungerer i både Region Midtjylland og Region Syddanmark. Og det er den løsning, der giver mest faglig mening – og mest tryghed – for patienterne.

Psoriasis er en kronisk, inflammatorisk sygdom, som for mange er både smertefuld, synlig og livsbegrænsende. Behandlingen kræver specialiseret viden og kendskab til den enkelte patients sygdomsforløb. Netop derfor er det de privatpraktiserende dermatologer, der er bedst rustet til at vurdere, hvornår klimabehandling er nødvendig. De følger patienterne tæt, ofte gennem mange år, og har det fulde overblik over tidligere behandlinger og effekt.

Øget usikkerhed

Når visitationen centraliseres, flyttes beslutningen væk fra denne patientnære faglighed. Det skaber større afstand, længere processer og øget usikkerhed for patienterne. Det er ikke en styrkelse af behandlingen – det er en forringelse.

Samtidig er det svært at forklare nordjyske patienter, hvorfor de skal visiteres anderledes end patienter i andre dele af landet. Sundhedsvæsenet bygger på princippet om lighed i behandling. Alligevel har Region Nordjylland valgt en model, som skaber regional ulighed – uden dokumentation for, at den giver bedre resultater.

Når forsøgsperioden udløber, står regionsrådets politikere derfor over for et valg:

Vil man fortsætte en centraliseret model, der øger afstanden til patienterne?
Eller vil man genindføre en ordning, der bygger på nærhed, faglighed og tillid?

Psoriasisforeningen forventer, at Region Nordjylland vælger samme løsning som Midtjylland og Syddanmark og flytter visitationen tilbage til de privatpraktiserende dermatologer.

Alt andet vil være et bevidst politisk valg om mere centralisering – og mindre hensyn til nordjyske patienter. 

Af Liselott Blixt, landsformand, Lonny Andersen, næstformand og Lars Werner, direktør for Psoriasisforeningen 

Vidste du, at vi er en privat forening?

Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde. 

Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.

To hænder holder i hånd foran solnedgang ved stranden

Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.

Bliv medlem i dag og få specialiseret viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.

Læs også: 

En behandler arbejder med en patients fod, fodterapi.
Nyhed

Det er netop lykkedes at sikre videreførsel af ordningen, der ellers stod til at udløbe med udgangen af 2025.

Billede af lokalet NCAS' ungegruppe mødtes i. Hyggeligt lokale med bjælker, afdæmpet belysning, hyggelamper, kunst på vægge, sofa og guitar.

På et særligt videns- og behandlingscenter ved AUH har man udviklet et initiativ, der giver unge patienter redskaber og støtte til at finde vej i livet med kronisk sygdom. Forskning peger på, at initiativet kan styrke behandling, mestring og livskvalitet. “Det har ændret mit liv”, siger de unge selv – og drømmer om, at andre får samme chance.

Kontakt

Liselott Blixt

Landsformand
23 69 29 16

Lonny Andersen

Kredsformand
31 32 43 49

Lars Fogt Werner

Direktør
20 94 27 50

Puk Holm Hansen

Presse- og kommunikationschef
30 73 97 98

Kontakt Psoriasisforeningen på telefon

+45 36 75 54 00

Støt os

40.000
Børn og unge lider af psoriasis

Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen

100 200 300 400 500

Bliv medlem

Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper  for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.