Kvindelæg hudlæge sidder med patient og gennemgår DLQI spørgeskema.

Nye psoriasis-retningslinjer på vej: Se vores vigtigste anbefalinger

Nyhed

En ny klinisk retningslinje kommer til at sætte retningen for den behandling, danske psoriasispatienter tilbydes. Psoriasisforeningen har netop afgivet høringssvar med fem centrale anbefalinger.

Men hvad bruges kliniske retningslinjer egentlig til – og hvad betyder de for behandlingen?

Kliniske retningslinjer har til formål at understøtte en evidensbaseret behandling af høj og ensartet kvalitet. Hudlæger bruger retningslinjerne som faglig beslutningsstøtte i mødet med patienten og som en fælles faglig ramme for vurdering og valg af behandling. Kort sagt: Retningslinjerne skal bidrage til, at patienterne får den bedst mulige behandling.

Efter Sundhedsstyrelsen i 2025 nedlagde de nationale kliniske retningslinjer for psoriasis grundet bl.a. forældelse, blev opgaven med at udarbejde nye retningslinjer lagt over til de faglige selskaber – med en opfordring til at inddrage patientforeninger i processen.

Den proces er nu i gang. Dansk Dermatologisk Selskab sendte i marts en ny retningslinje for psoriasis i høring, og Psoriasisforeningen har nu afgivet høringssvar.

”Retningslinjen får en central betydning i en situation, hvor der ikke længere foreligger nationale kliniske retningslinjer fra Sundhedsstyrelsen. Det gør det afgørende, at retningslinjen sikrer både høj faglig kvalitet, ensartet behandling på tværs af landet og systematisk inddragelse af patientperspektivet,” skriver Psoriasisforeningen i indledningen af høringssvaret.

Høringssvaret indgår nu i det videre arbejde med den endelige retningslinje, som forventes at udkomme i 2026.

Fem anbefalinger fra Psoriasisforeningen

I høringssvaret har Psoriasisforeningen formuleret en række konkrete forslag til, hvordan retningslinjen bør styrkes - bl.a. følgende hovedanbefalinger:

  1. et selvstændigt og forpligtende fokus på børn og unge
  2. en tydelig indplacering af klimabehandling som en integreret del af behandlingspaletten
  3. obligatorisk anvendelse af patientrapporterede oplysninger (PRO) i både speciallægepraksis og hospitalsregi
  4. klare og nationale kriterier for henvisning til højt specialiseret behandling
  5. anerkendelse af livskvalitet som en selvstændig behandlingsindikator


Psoriasisforeningen anerkender det omfattende arbejde bag udkastet og ser frem til at bidrage til det videre arbejde med udvikling og implementering.

Læs mere om hver anbefaling i høringssvaret, som findes i fuld længde nedenfor. 

I link-boksen kan du finde den kliniske retningslinje, som høringssvaret vedrører.
 

Vidste du, at vi er en privat forening?

Kan du lide det, vi laver, til gavn for de mere end 200.000 med psoriasissygdomme i Danmark? Så husk at støtte vores arbejde. 

Som privat forening er vi afhængige af medlemskaber og donationer fra frivillige og private for at kunne fortsætte indsatsen for psoriasissagen – fx vores rådgivningslinje, kampagner og oplysning, politisk arbejde og fremme af forskning.

Bliv medlem i dag og få viden, du kan bruge til noget i livet med psoriasis - samtidig fremmer du oplysning om psoriasissygdomme, behandling, forskning og meget mere.

To hænder holder i hånd foran solnedgang ved stranden

Få viden, der gør livet med psoriasis 'lidt' nemmere - og støt forskning i psoriasissygdomme.

Læs også:

Skærbillede af forsiden på Dansk Erhvervs analyse
Nyhed

Kroniske hudsygdomme har store menneskelige og samfundsøkonomiske konsekvenser. En ny analyse, som Psoriasisforeningen har bidraget til, sætter nu tal på, hvor hårdt sygdommene faktisk rammer.

Skærmbillede af dokument-forsiden på de nationale kliniske retningslinjer for psoriasis fra Sundhedsstyrelsen påtrykt nedlagt-stempel
Nyhed

Sundhedsstyrelsen har netop udsendt en orientering, om at de nationale kliniske retningslinjer for psoriasis nu nedlægges. Læs hvorfor – og hvorfor det kan give bedre mulighed for en mere individuel behandling, ifølge direktør Lars Werner.

Nærbillede af tastatur og udklipsholder med overskriften "Database"
Nyhed

Psoriasisforeningen bakker op om udviklingen af den nye nationale psoriasisdatabase (PSODA), som skal sikre høj og ensartet behandlingskvalitet på tværs af landet.

Kontakt

Lars Fogt Werner

Direktør
20 94 27 50

Liselott Blixt

Landsformand
23 69 29 16

Puk Holm Hansen

Presse- og kommunikationschef
30 73 97 98

Kontakt Psoriasisforeningen på telefon

+45 36 75 54 00

Støt os

40.000
Børn og unge lider af psoriasis

Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen

100 200 300 400 500

Bliv medlem

Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper  for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.