Politisk arbejde

Hver anden med psoriasis udvikler en eller flere følgesygdomme. Alligevel er mange psoriasispatienter ikke bevidste om risikoen. Det er omdrejningspunktet, når Psoriasisforeningen markerer Verdens Psoriasisdag (VPD) med en kampagne og live-event på Christiansborg den 29. oktober.

Sundhedsministeriet har bevilget 18 millioner til et fireårigt projekt om etablering af et Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme på Aarhus Universitetshospital. Det er Formand for Folketingets Sundhedsudvalg Liselott Blixt og Dansk Folkeparti, der har initieret og prioriteret bevillingen til centret.

Psoriasisforeningen og Gigtforeningen glæder sig over, at satspuljeaftalen for 2018-2021 betyder, at mennesker med svær psoriasisgigt kan få tilskud til fodbehandling.

Mange danskere går rundt med ubehandlet angst og en mindre depression, hvilket er hårdt for den enkelte og en stor samfundsudgift. Regionerne vil nu udbrede internetbaseret psykologbehandling, som når patienter, der ikke bruger de eksisterende tilbud.

Psoriasisforeningens direktør, Lars Werner repræsenterer Danske Patienter i bestyrelsen for implementering af Personlig medicin i Danmark. En central drivkraft for strategien er oprettelsen af et Nationalt Genom Center, der skal sikre, at en række initiativer fra strategien bliver ført ud i livet.​

I år markerer Psoriasisforeningen Verdens Psoriasis Dag med en psoriasiskonference på Christiansborg.

Som P4 Nordjylland kunne fortælle forleden, så må børn og voksne med en hudsygdom i Region Nordjylland vente dobbelt så lang tid på at komme i behandling hos en hudlæge som i resten af landet. 7 måneder i gennemsnit – nogle venter helt op til et år. Det har konsekvenser for patienter i regionen med alle typer af hudsygdomme såsom børneeksem og de kroniske sygdomme psoriasis og hidrosadenitis suppurativa (HS).