Ventetiderne til speciallæge er uoverskueligt høje. Det gælder ikke mindst de dermatologiske patienter, der i snit må vente 126 dage på at blive tilset af hudlægen. For psoriasispatienter, en i forvejen udsat og overset kronikergruppe, er det alt for lang tid ─ især for de op imod 40.000 børn og unge under 18 år som går rundt med sygdommen i Danmark. Psoriasisforeningen kalder på opmærksomhed og handling for en gruppe sårbare familier, for hvem starten på livet med en kronisk hudsygdom kan få afgørende betydning for sygdommens udvikling langt ind i voksenlivet.
Ny platform skal sikre, at studerende med funktionsnedsættelser på de videregående uddannelser får rette studiehjælp i tide, når fysiske eller psykiske symptomer fylder og griber forstyrrende ind. Psoriasisforeningen er blevet bedt om at udvikle og kvalificere informationsmaterialet på psoriasisområdet til studerende og studievejledning.
For 50 år siden stiftede en gruppe frivillige ildsjæle Psoriasisforeningen. I anledning af foreningens jubilæumsår hylder vi i 2021 alle vores frivillige – her med en videohilsen der giver et indblik i den enorme og betydningsfulde indsats, de yder.
Klimabehandling er en behandlingsform, som hvert år benyttes af mange danske psoriasispatienter – herunder også børn og unge. Foreningen tilbyder hvert år unge muligheden for i samlet flok at rejse på klimabehandling ledsaget af kompetente voksne.
PsoUng har været med til at planlægge og afholde den fantastiske workshop 'Unge patienter tar' ordet' på Folkemødet i netværket Unge Patienter. Nøje udvalgte politikere og sundhedsprofessionelle på tværs af fagområder, siloer og sektorer deltog i workshoppen. Tre problematiske ungecases blev præsenteret, og sammen fandt vi løsninger.
Unge Patienter havde foretræde for Sundhedsudvalget i Danske Regioner den 14. april. Vi fik en hel time for det 15 mennesker store sundhedsudvalg, hvilket er helt unikt og en fantastisk chance for at rejse vores mærkesager, bekymringer og løsninger.
På næste ungeweekend får vi redskaber til at arbejde med vores mentale sundhed, masser af viden om psoriasis og behandling ─ og sidst men ikke mindst skal vi på en lille kuraften med bl.a. saunagus og aquafitness. Er du ikke medlem, har vi et særligt tilbud til dig.
Tid og sted er endnu ukendt - forventes i efteråret, men hold dig orienteret på psoriasis.dk
Unge inviteres til en snak om deres sociale liv, hvordan man kan få sagt til både nye og “gamle” venner, at man har psoriasis, og hvordan det evt. påvirker en.
09Sep2024
Foredrag
Mandag den 9. september 2024 kl. 19.00
Marselisborg Centret, Evald Kroghs Gade 9, 8000 Århus
Det kan være svært at være ung og have psoriasis. Det kan også være en udfordring af være pårørende og kunne give den rette støtte. Få et nyt input til at tackle hverdagens udfordringer.
Støt os
40.000
Børn og unge lider af psoriasis
Vi har brug for din støtte så vi kan bryde tabuer, hjælpe de unge og stoppe udviklingen
Bliv medlem
Meld dig ind i dag, og få adgang til alle fordelene med det samme.
Som medlem af Psoriasisforeningen støtter du en forening som kæmper for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led, og deres pårørende.