EMA giver nye anbefalinger til forebyggelse af fejl med methotrexat
Efter sager med fejl i doseringen af lægemidlet methotrexat udsender Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) et sæt nye anbefalinger til, hvilke forholdsregler der bør tages for at sikre, at lægemidlet gives korrekt. Disse anbefalinger vil Psoriasisforeningen gerne bidrage til at videreformidle.
Methotrexat er et systemisk lægemiddel mod inflammatoriske sygdomme som fx psoriasis og psoriasisgigt. Over en årrække har der været sager, i Danmark og udlandet, med overdosering af methotrexat. Ved de pågældende sygdomme skal medicinen typisk gives ugentligt, men der er hvert år patienter, som ved en fejl får medicinen dagligt, og det kan give alvorlige bivirkninger.
Derfor har Det Europæiske Lægemiddelagentur indsamlet erfaringer fra alle EU-medlemslandene mhp. at udsende et sæt anbefalinger til forebyggelse af medicineringsfejl. Erfaringerne viser, at fejlene kan forekomme i alle led fra ordination til indtagelse.
Anbefalingerne er udviklet i samråd med patienter og sundhedsprofessionelle. De nye anbefalinger lyder på:
- at begrænse hvem der kan ordinere medicinen
- at tydeliggøre advarsel mod overdosering på emballagen
- at udbrede undervisningsmateriale for patienter og sundhedspersonale
- at ændre distribution til blisterpakning frem for glas eller plastikrør
Methotrexat er en effektiv og sikker behandling, når den gives korrekt.
Er der noget, du er i tvivl om vedrørende din egen behandling, bør du kontakte din læge.
Læs mere på EMAs hjemmeside her og her.
