Dansk Design Center lagde rammer til d. 29. oktober, da Verdens Psoriasis Dag blev afholdt i København. Temaet i år var børn og unge med psoriasis, og programmet bød blandt andet på en far med et budskab, Bubber, læger, politisk debat og en ung kvinde med en historie.
Den 29. oktober var det Verdens Psoriasis Dag. Temaet i år var ”Børn og unge med psoriasis og psoriasisgigt – en udfordring for alle”. Rundt omkring i landet holdt flere af kredsene arrangementer – selve landsforeningen afholdt deres arrangement på Dansk Design Center, der ligger på H.C. Andersens Boulevard. IFPA, den internationale sammenslutning af psoriasisforeninger, opfordrede i 2010 alle verdens psoriasis foreninger til at sætte fokus på børn med psoriasis. Den danske psoriasisforening valgte at inkludere de unge også.
En udfordring for alle
”Psoriasis hos børn og unge er en udfordring for alle. Forældre, par, venner, kammerater. Der findes i Danmark mere end 30.000 børn og unge med psoriasis, og hvis de skal vokse op og leve en god tilværelse kræver det en indsats fra alle”, lyder det fra talerstolen, hvor formanden for Danmarks Psoriasis Forening, Jens Sloth Nielsen, bød velkommen til de mange fremmødte. Bag ham pryder IFPA´s logo for Verdens Psoriasis Dag væggen. En bamse, der har skrammer og røde plamager på sin pels.
Bubber med en opfordring
”Unge i dag kan virke så street-smarte, men man skal ikke tage fejl. Ingen kan lide at skille sig ud fra mængden. Jeg tror ikke, at unge er onde eller grusomme. Men de er usikre. Hvis de oplever en kammerat med psoriasis og ikke ved, hvad det er, kan deres egen usikkerhed for udslættet betyde, at en eller anden fyrer en dumsmart bemærkning af. Og er man den person, der får bemærkningen, gør det ondt”, siger Bubber med sit kendte
strithår og lille korpus. Og han fortæller selv, hvordan han som ung havde en kæreste med psoriasis. Da kæresteparret skulle være sammen første gang, var det ham, der var mest nervøs og ikke hende, fordi han ikke vidste, hvad psoriasis egentlig var. Derfor opfordrer han børn og unge med psoriasis til at være åbne om deres sygdomme, og fortælle, hvad det er og at det ikke smitter.
”Alle mennesker, der har med børn og unge at gøre, må være med til at gøre alt for at sætte fokus og positiv energi på emnet”, lyder opråbet inden Bubber forlader talerstolen, og det er næsten som om IFPA`s bamse nikker samstemmende fra bagvæggen.
Udover Bubber bestod dagens program af indlæg af Jeanne Knudsen på 17 år, som er patient, Burhan Vardar, der er forældre til Sarah på 10 år, Nannie Bangsgaard, der er læge og ph.d. studerende ”om psoriasis og følgesygdomme”, et indlæg af Karsten Lauritzen, MF´er ”om valg af karriere og psoriasis”. Karsten Lauritzen har tidligere været interviewet til Psoriasis Nyt. Også Peter Kvetny og ensamble, fra reklamebureauet Dreyer og Kvetny var mødt talstærkt op og Kvetny holdt et oplæg om unges syn på psoriasis. Dagen sluttede kl. 15 med en paneldebat af politikerne Karl H. Bornløft fra SF, Liselott Blixt fra DF og endelig foreningens formand Jens Sloth Nielsen.
Formålet med Verdens Psoriasis Dag
Skabe bevidsthed – så patienter med psoriasis ikke føler sig alene og for at informere
om, hvad sygdommen gør, og på den måde fjerne nogle af de myter, der er om psoriasis.
For eksempel at psoriasis er en smitsom sygdom.- Forbedre mulighederne for behandling – tilskynde, at alle parter i sundhedsvæsnet
forsøger at skabe et miljø for den bedst mulige behandling. Psoriasis er en kronisk
og invaliderende sygdom og bør derfor prioriteres højere i sundhedssektoren. Dårlig
behandling og sen diagnosticering medvirker til, at mange psoriasispatienter lider i
stilhed. - Skabe en større forståelse – for dem, der har sygdommen, så psoriasis kan diskuteres
mere åbent og fri for tabuer. - Skabe en fælles platform for alle psoriasisforeninger i verden – så psoriasisbudskaberne
når frem til de vigtigste beslutningstagere.
Du kan læse meget mere om dagen i Psoriasis Nyt nr. 6 - 2010, som udkommer først i december.
