Mere end 125 millioner mennesker verden over lider af psoriasis. ”Under the Spotlight ”er et internationalt projekt under IFPA, som omfatter hjemmeside med information og en række dokumentarfilm med dansk deltagelse.
Psoriasis er meget mere end en hudsygdom. Psoriasis kan ødelægge folks liv og forhindre dem i at få opfyldt deres drømme – og leve et fuldt og helt liv.
”Under the Spotlight” er en serie af unikke dokumentarfilm fortalt af dem, der lever med sygdommen. Den Internationale Sammenslutning af Psoriasis Foreninger(IFPA) forsøger sammen med sine medlemsorganisationer at tegne et portræt af mennesker, som lider af psoriasis og psoriasisgigt og som fortæller om, hvordan deres og andres liv er påvirket af sygdommen. 
Projektet er søsat som en serie af dokumentarfilm, og hvert år kommer der nye lande til, som alle er IFPA’s medlemmer. Tanken med projektet var at producere en række dokumentarfilm, som følger de samme personer år efter år. I Danmark kender vi det fra f.eks. ”Årgang 0” og ”Livet er fedt”. Det er planen, at der hvert år vil være nye lande, som er medlemmer af IFPA som ønsker at træde ind i projektet.
I den første dokumentarfilm som blev lanceret den 29. oktober på Verdens Psoriasis Dag 2009, fulgte vi seks mennesker fra Danmark, Sverige og Tyskland. I år er der historier fra 20 forskellige lande fra hele verden.
DPF er for tredje år med i det stadigt voksende internationale projekt Under the Spotlight. Projektet følger psoriasis patienter fra hele verden og sætter fokus på hvad det vil sige at leve med sygdommen. Gennem historierne omsættes data og kolde fakta til menneskelige historier og hjerteblod.
Dansk deltagelse
De danske stjerner i projektet er Dorthe Hansen, Sønderborg, Marianne Bro, Skive, Heini Jensen, Vodskov og Benjamin Tang-Petersen, Århus – og sidste skud på stammen Jeanne Knudsen, Engesvang og Christina Larsen, Sorø. De er med i ”Spotlightet” og fortæller deres historie til kameraet. De danske filmfolk, som har produceret vores del, var flere gange tydeligt berørt af de danske stjerners beretninger.
Historierne er meget forskellige og viser de mange forskellige måder man kan vælge at håndtere sit liv med denne kroniske sygdom. Filmene bruges i rigtig mange sammenhænge til at skabe forståelse for sygdommens indvirkning på livskvalitet og at det er så meget mere end pletter på huden. Internationalt har projektet betydet, at psoriasis er kommet på WHO’s liste over kroniske sygdomme. Dette har stor betydning for, hvor mange midler der afsættes på de enkelte landes budgetter til bekæmpelse af sygdommen.
Mød alle disse mennesker som lever med en kronisk sygdom, lyt til deres historier om et liv med psoriasis og psoriasisgigt – og høst erfaring fra dem – som måske er i samme situation som du eller dine pårørende på www.underthespotlight.com
Fakta om Verdens Psoriasis Dag
Verdens Psoriasis Dag er et såkaldt awareness-koncept, som ejes og administreres af IFPA og skal være medvirkende til, at organisationens vision og mission føres ud i livet. Verdens Psoriasis Dag har et nyt tema hvert år. I 2009 var temaet “Psoriasis er et rigtigt handicap, der ikke må overses.” Det har vi i Danmark arbejdet lidt videre med under overskriften; ”Når psoriasis flytter ind, rammer det hele familien” og nu "Spørg mig om Psoriasis".
Fakta om IFPA
IFPA repræsenterer på verdensplan 125 millioner mennesker, der lider af psoriasis, og arbejder for at fremme og udnytte forskning inden for psoriasis, psoriasisgigt og andre relaterede sygdomme. IFPA er en nonprofitorganisation, der er sammensat af mere end 40 psoriasisforeninger fra hele verden. IFPA tager initiativ til tiltag, som er med til at samle psoriasisforeninger, ansatte i sundhedssektoren og lægemiddelindustrien. På længere sigt er det IFPAs vision at ændre den måde, som Verdenssundhedsorganisationen (WHO) og FN klassificerer og vurderer psoriasis på, og således opnå bedre anerkendelse og dermed flere midler.
Projektet er blevet til i samarbejde med IFPA, Abbott og Foreningen.
