|
Efter et par sløje år kører psoriasis ungdomsforeningen, PsoUng, på banen med frisk olie i motoren. Et nyt website, en ny pjece og en god portion opsøgende kontakt skal hive en masse nye unge med psoriasis ind i varmen.
Ingen ved, hvor mange unge, der går rundt og døjer med en psoriasis, som de med alle kræfter prøver at skjule og ignorere. Og som de derfor står mutters alene med, når det kommer til stykket. Men det er med garanti mange flere end de 80, som i dag er med i PsoUng. Og de skal ind i foreningen – for deres egen skyld, mener ungdomsforeningens ny formand, Jannie Jørgensen.
Vi lærer hinanden en masse
"Vi, der allerede er med i foreningen, véd, hvor meget det betyder at få snakket med ligesindede om ting, man aldrig ville snakke om med kammerater og måske ikke engang med familien. Vi lærer hinanden en masse om, hvilke behandlinger, der kan betale sig, hvordan man tackler en hverdag med behandling og så videre", siger den 22-årige formand for PsoUng.
"Og så er vi sammen på en befriende måde. Her er ingen forældre, der lytter, når vi for eksempel snakker om seksualitet. Og hér ser ingen skævt til én, hvis man sidder og piller sig, eller går skævt op ad trappen på grund af gigt", siger Jannie Jørgensen.
Dagligdagens camouflagedragt
Jannie Jørgensen er kun alt for klar over, at mange unge føler sig skræmt ved tanken om at kaste dagligdagens ”camouflagedragt” af sig og melde sig ind i en forening med fuldt lys på sygdommen.
"Til gengæld er det ret overraskende at se, hvor mange unge med psoriasis, der chatter og leder efter ligesindede på for eksempel netdoktor.dk’s debatsider. Dem skal vi ind og have fat i – mange af dem kender sikkert ikke til PsoUng – og overbevise dem om, at vores ungdomsarrangementer kan hjælpe dem til at få et langt mere afslappet forhold til psoriasis".
En hjælpende hånd
Pso Ung vil kort sagt være til stede overalt, hvor psoriasisramte børn og unge viser tegn på at række hånden ud efter en hjælpende hånd.Herudover vil ungdomsforeningen også selv lyse mere op i landskabet:
"Vi har besluttet os for endelig at få gjort noget ved vores website, så unge – og forældre til børn med psoriasis - kan klikke sig direkte hen til os. Måske med links fra pso.dk, netdoktor.dk, og andre relevante sites", siger Jannie Jørgensen.
"Vi er også i gang med at få lavet en pjece, som vi kan dele ud og lægge de steder, hvor unge med psoriasis kommer. Her fortæller vi om nogle af vore gode arrangementer, som for eksempel en temadag med en sexolog. Sådan én har vi lige afholdt, og den fik vi fantastisk gode tilbagemeldinger på".
 |
RSS feed kommentarer